SOCIOS DE SALUD DE SYMBYX
¿Cómo funciona la fototerapia?
¿Cómo funciona la fototerapia?
Terapia de luz
Celúla
mitocondrias
Aumento de la energía celular (ATP)
Aumentar el óxido nítrico (NO)
Disminución de especies reactivas de oxígeno (ROS)
Mecanismo de acción
Estimula las mitocondrias celulares.
La fototerapia energiza las mitocondrias celulares, aumentando la producción de ATP para el crecimiento celular, la reparación y las actividades saludables.
Potente antioxidante
La fototerapia libera ROS, lo que reduce el estrés oxidativo y mejora la capacidad de reparación celular.
Potente antiinflamatorio
La fototerapia activa importantes señales celulares (AMPc) que regulan la curación y activan células y procesos antiinflamatorios.
Improves gut microbiome
Research shows that using a 904 nm infrared laser on the gut can also improve the gut microbiome (11). An unhealthy gut microbiome has been associated with many conditions, including Parkinson’s, Alzheimer’s, IBS, IBD, depression, anxiety, autism spectrum disorder, and more (12-16).
Mejora la circulación
La fototerapia aumenta los niveles de óxido nítrico (NO), ensanchando los vasos sanguíneos y promoviendo el flujo sanguíneo localizado.
Reduce el dolor
La fototerapia reduce el dolor modulando las fibras aferentes al dolor y reduciendo los mediadores proinflamatorios tanto en el sistema nervioso periférico como en el central.
Take home Range
Preguntas frecuentes
Los láseres SYMBYX están listados por ARTG/CE para el dolor, la inflamación, el Parkinson, la fibromialgia y la reparación de tejidos. La terapia con luz láser tiene investigaciones para tratar una variedad de afecciones que incluyen:
- Parkinson
- Dolor, incluida la fibromialgia.
- Inflamación
- Lesiones de músculos, tendones y ligamentos.
- Artritis
- Lesiones deportivas y recuperación.
- Cicatrices, piel y cicatrización de heridas (incluidas heridas abiertas)
- linfedema
- Neuropatía periférica (incluida la neuropatía diabética)
- Esclerosis múltiple
- Úlceras en los pies, neuropatías e infecciones fúngicas.
La luz infrarroja generalmente se considera cualquier valor superior a 800 nm, mientras que la luz roja generalmente se considera cualquier valor inferior. Ambos tienen sus aplicaciones clínicas, dependiendo del efecto buscado. Por ejemplo, la luz roja es más eficaz para lesiones superficiales y la cicatrización de heridas, mientras que la luz infrarroja es más eficaz para cualquier estructura que requiera una penetración más profunda. Nuestro láser ProSeries viene con terminales de luz roja e infrarroja.
Si, absolutamente. Comuníquese con nuestro equipo SYMBYX en info@symbyxbiome.com y nos comunicaremos con usted y responderemos sus preguntas.
Los láseres de clase 3b y clase 4 se distinguen por sus niveles de potencia. Ambos son lo suficientemente potentes como para ser eficaces a nivel celular. Los láseres de clase 3b se pueden poseer y operar de forma segura con tan solo asegurarse de usar gafas de seguridad. Los láseres de clase 4 plantean riesgos adicionales para la piel, los tejidos y los ojos. De ahí que los láseres de Clase 4 tiendan a reservarse para uso quirúrgico, donde se pretende la destrucción de tejidos. La mayoría de las investigaciones sobre fotobiomodulación para el tratamiento de afecciones neurológicas, metabólicas, inflamatorias y musculoesqueléticas se han realizado utilizando láseres de Clase 3b. Todos los láseres SYMBYX son láseres de Clase 3b, dada la especificidad de los tejidos y los trastornos que se ha demostrado que los láseres SYMBYX pueden tratar.
Una sesión de tratamiento puede durar desde 15 segundos hasta 20 minutos, según la lesión específica y el tipo de tratamiento que esté administrando. Durante su entrenamiento con nuestros dispositivos SYMBYX, recibirá capacitación en una variedad de diferentes técnicas de terapia con luz láser, incluido el drenaje linfático, técnicas de alivio del dolor, abordajes de tendinopatías, técnicas de láser activo y abordajes de síntomas no motores, así como otros afecciones neurológicas, metabólicas e inflamatorias.
¿Interesado? Reserva una llamada ahora
References:
de Freitas LF, Hamblin MR. Proposed Mechanisms of Photobiomodulation or
Low-Level Light Therapy. IEEE J Sel Top Quantum Electron. 2016
May-Jun;22(3):7000417. doi: 10.1109/JSTQE.2016.2561201.Monzio Compagnoni G, Di Fonzo A, Corti S, Comi GP, Bresolin N, Masliah E. The Role of Mitochondria in Neurodegenerative Diseases: the Lesson from Alzheimer's Disease
and Parkinson's Disease. Mol Neurobiol. 2020 Jul;57(7):2959-2980. doi: 10.1007/s12035-020-01926-1.Zong, Y., Li, H., Liao, P. et al. Mitochondrial dysfunction:
mechanisms and advances in therapy. Sig Transduct Target Ther 9, 124 (2024). https://doi.org/10.1038/s41392-024-01839-8Hamblin MR. Mechanisms and applications of the anti-inflammatory effects of
photobiomodulation. AIMS Biophys. 2017;4(3):337-361.Raker VK, Becker C, Steinbrink K. The cAMP Pathway as Therapeutic Target in Autoimmune and Inflammatory Diseases. Front Immunol. 2016 Mar 31;7:123. doi:
10.3389/fimmu.2016.00123.Sharifi-Rad Mehdi, Anil Kumar Nanjangud V., Zucca Paolo, et al. Lifestyle, Oxidative Stress, and Antioxidants: Back and Forth in the Pathophysiology of Chronic Diseases. Frontiers in Physiology. 2020; 11. DOI=10.3389/fphys.2020.00694
Corona JC. Role of Oxidative Stress and Neuroinflammation in Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder. Antioxidants (Basel). 2020 Oct
23;9(11):1039. doi: 10.3390/antiox9111039.Sahoo Dipak Kumar, Heilmann Romy M., Paital Biswaranjan et al. Oxidative stress, hormones, and effects of natural antioxidants on intestinal inflammation in inflammatory bowel disease. Frontiers in Endocrinology. 2023; 14. DOI=10.3389/fendo.2023.1217165
Schiavone S, Jaquet V, Trabace L, Krause KH. Severe life stress and oxidative stress in the brain: from animal models to human pathology. Antioxid Redox Signal. 2013
Apr 20;18(12):1475-90. doi: 10.1089/ars.2012.4720.de Sousa MVP, Kawakubo M, Ferraresi C, Kaippert B, Yoshimura EM, Hamblin MR. Pain management using photobiomodulation: Mechanisms, location, and repeatability quantified by pain threshold and neural biomarkers in mice. J Biophotonics. 2018 Jul;11(7):e201700370. doi: 10.1002/jbio.201700370.
Bicknell, B.; Liebert, A.; McLachlan, C.S.; Kiat, H. Microbiome Changes in Humans with Parkinson’s Disease after Photobiomodulation Therapy: A Retrospective Study. J. Pers. Med. 2022, 12, 49. https://doi.org/10.3390/jpm12010049
Bicknell,B.; Liebert, A.; Borody, T.; Herkes, G.; McLachlan, C.; Kiat, H.
Neurodegenerative and Neurodevelopmental Diseases and the Gut-Brain Axis: The Potential of Therapeutic Targeting of the Microbiome. Int. J. Mol. Sci. 2023, 24, 9577. https://doi.org/10.3390/ijms24119577Wang L, Alammar N, Singh R, Nanavati J, Song Y, Chaudhary R, Mullin GE. Gut Microbial Dysbiosis in the Irritable Bowel Syndrome: A Systematic Review and Meta-Analysis of Case-Control Studies. J Acad Nutr Diet. 2020 Apr;120(4):565-586. doi: 10.1016/j.jand.2019.05.015.
Santana PT, Rosas SLB, Ribeiro BE, Marinho Y, de Souza HSP. Dysbiosis in Inflammatory Bowel Disease: Pathogenic Role and Potential Therapeutic Targets. Int J Mol
Sci. 2022 Mar 23;23(7):3464. doi: 10.3390/ijms23073464.Clapp M, Aurora N, Herrera L, Bhatia M, Wilen E, Wakefield S. Gut microbiota's effect on mental health: The gut-brain axis. Clin Pract. 2017 Sep 15;7(4):987. doi:
10.4081/cp.2017.987.Almeida C, Oliveira R, Soares R, Barata P. Influence of gut microbiota dysbiosis on
brain function: a systematic review. Porto Biomed J. 2020 Mar 17;5(2):1-8. doi: 10.1097/j.pbj.0000000000000059.